骨溶解症也叫骨质溶解症，又称鬼怪骨。是一种缓慢发展极具破坏性疾病，表现为自发性骨吸收，为一罕见疾病。骨局部大量毛细血管窦及纤维组织增生，并伴有骨溶解为特征。男性患者多于女性。

　　症状表现：

　　部位多见于肩胛骨、锁骨、肱骨、胸椎及肋骨。其次可见于骨盆、胸椎及腰椎，亦可见于肱骨。发生于尺骨、桡骨、腕骨及掌指骨者较少见，胫骨、腓骨及趾骨者也少见，有时亦可发生于上、下颌骨。

　　病因：

　　可能与遗传、外伤、感染、血管瘤或淋巴管瘤等有关。基本的病理改变是蔓延增生的异常毛细血管和淋巴管及纤维组织增生导致临近的骨组织溶解消失，血管内皮细胞生长不活跃，无细胞异型性。有时见少量坏死灶及淋巴细胞浸润，并伴有骨溶解，常误诊为肿瘤、病理性骨折、乳糜胸、慢性骨髓炎。病变起自一骨，可越过周围软组织侵及邻骨。男性发病多于女性，男女患病比例约为2：1。从婴儿到老年均可发病，但以青少年居多。